Thứ năm, 07/08/2008 | 11:05GMT+7
email  in  comment
Phát hiện một số thuốc giả đang lưu hành trên thị trường

Ngày 6-8, tin từ Cục Quản lý Dược, thời gian vừa qua, cơ quan chức năng và cơ sở sản xuất kinh doanh đã kiểm tra, phát hiện trên thị trường đang lưu hành một số thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc. Các thuốc này được mang tên thuốc, số đăng ký và nhà sản xuất đã được cấp giấy phép lưu hành tại Việt Nam

picture avatar

Đó là thuốc tiêm Augmentin 1g/200 mg, trên nhãn ghi: SĐK: VN-8614-04 của Công ty GlaxoSmithline;Thuốc bột Biolactyl 1g, trên nhãn ghi: SĐK: VNB-4085-05 và thuốc viên nén bao phim Chlorpheniramin Maleat 4mg, SĐK: VNB-4087-05 của Công ty cổ phần dược phẩm Imexpharm.

Cục Quản lý dược nêu ra các dấu hiệu phân biệt thuốc tiêm Augmentin 1g/200 mg thật và giả như sau: Thuốc thật: ở phía trên mép tay phải của nhãn thuốc có hình đa giác, trên nền đen có ký hiệu riêng, còn ở thuốc giả là hình vuông, trên nền đen không có ký hiệu riêng.

Thuốc thật ở dòng chữ: “Manufactured by Beecham S.A., Belgium/Zone Industrial B-6200, Heppighles, Belgium” giữa các địa danh đều có dấu cách và dấu phẩy. Ở nhãn thuốc giả được viết liền nhau sau dấu phẩy, không dấu cách. Ngay ở tên gọi, chữ A (ở từ Augmentin) là chữ A hoa có chân, trên chữ A có vạch đỏ, vàng. Chữ A ở nhãn giả không có chân, trên chữ A có vạch màu vàng.

Với loại thuốc bột Biolactyl 1g, trong phần “Liềulượng và cách sử dụng”, ở vỏ thuốc thật, dấu “:” đánh liền sau chữ Nhũ nhi. Ở bao bì thuốc giả dấu “:” cách chữ Nhũ nhi1 ký tự. Ngòai ra mép hộp thuốc thật để gài hai bên, lượn cong còn thuốc giả mép hộp để gài hai bên nhưng lại thẳng.

Cách phân biệt thuốc viên nén bao phim Chlorpheniramin Maleat 4mg thật và giả dựa vào vỏ chai, nhãn mác và hình thức viên: Thuốc thật, chai nhựa trắng đục, đáy chai có in nổi ký hiệu; nhãn chai in chữ rõ nét, khó phai chữ; Viên bao phim, vát cạnh nhỏ. Còn thuốc giả là chai nhựa trắng đục, hơi trong hơh, đáy chai không có ký hiệu; mực in trên nhãn chai dễ bị tróc và viên nén, vát cạnh lớn.

Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không được buôn bán sử dụng các thuốc có dấu hiệu vi phạm đã được phân biệt nêu trên, đồng thời tiết hành kiểm tra và giám sát các cơ sở kinh doanh sử dụng thuốc, tiến hành xử lý theo quy định hiện hành nếu phát hiện ra vi phạm.

Đồng thời, Sở Y tế có trách nhiệm phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tăng cường kiểm tra, giám sát việc kinh doanh, sử dụng thuốc, kịp thời phát hiện các hành vi vi phạm các quy định hiện hành về sản xuất, nhập khẩu, buôn bán và sử dụng thuốc.

Theo Triệu Hoa (Hà Nội Mới)
Ngày :